在 實時熒光定量PCR ( qPCR )實驗中,每一個細節(jié)都可能影響結果的準確性和可靠性。然而,在忙碌的實驗過程中,我們往往會忽略一些看似微不足道但至關重要的步驟。今天,就讓我們一起回顧那些常被cue到但又常被忽略的實驗細節(jié)吧!
圖片來源:GenStar官網(wǎng)
(1) 避免污染:?使用新的、無污染的槍頭和離心管,避免交叉污染。
圖片來源:GenStar官網(wǎng)
(2) Mg2?濃度: Mg2?濃度影響DNA聚合酶活性,需根據(jù)具體實驗調整?,F(xiàn)在商品化SYBR qPCR mix中的 Mg2?濃度都 是調整好的,除非有特殊需求才需要根據(jù)具體實驗調整Mg2?濃度。
(1) 設置陰性對照: 以PCR水替代模板設置陰性對照,排除模板污染造成的假陽性。另外,可以通過這篇文章了解一些qPCR實驗的名詞解釋《 qPCR實驗中的陽性對照,陰性對照,目標樣本,NTC和NRT的概念 》。
(1) 引物設計:?引物設計應避免互補序列,3’端避免連續(xù)三個以上的G或C??梢酝ㄟ^這篇文章了解引物設計《 干貨 | NCBI/Oligo 7/primer 5 三種方法進行PCR引物設計教程 》。
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