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qPCR實驗中經常忽略的實驗細節(jié)?你有被cue了嗎?(qpcr實驗步驟詳細)


qPCR實驗中經常忽略的實驗細節(jié)?你有被cue了嗎?(qpcr實驗步驟詳細)

圖片來源: 網(wǎng)絡

實時熒光定量PCR ( qPCR )實驗中,每一個細節(jié)都可能影響結果的準確性和可靠性。然而,在忙碌的實驗過程中,我們往往會忽略一些看似微不足道但至關重要的步驟。今天,就讓我們一起回顧那些常被cue到但又常被忽略的實驗細節(jié)吧!

qPCR實驗中經常忽略的實驗細節(jié)?你有被cue了嗎?(qpcr實驗步驟詳細)
RNA提取與質量檢測
(1) RNA完整性:?提取后的RNA首先要檢測其完整性。瓊脂糖凝膠電泳是常用方法,觀察28S、18S及5S RNA條帶是否清晰,28S條帶強度是否約為18S的兩倍。 有興趣的朋友可以瀏覽《 不跑電泳就談RNA質量好壞的,都是耍流氓! 》。 另外,使用Agilent BioAnalyzer檢測RIN值,雖成本高但更準確。
(2) RNA產量:?使用Nanodrop等儀器準確評估RNA產量,確保后續(xù)實驗順利進行,小編在這篇文章( 實驗技能 | 第二期:常見核酸(RNA)提取和純化的方法 )中系統(tǒng)的介紹了RNA提取過程。
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去除基因組DNA污染
DNase處理: RNA中的基因組DNA污染可能導致PCR假陽性。使用DNase處理RNA是簡單有效的方法,確保逆轉錄前RNA的純凈。

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圖片來源:GenStar官網(wǎng)

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逆轉錄引物的選擇
引物類型:?根據(jù)實驗需求選擇合適的逆轉錄引物,如oligo dT、隨機引物或基因特異性引物。混合使用oligo dT和隨機引物可提高逆轉錄效率。
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qPCR反應體系配制

(1) 避免污染:?使用新的、無污染的槍頭和離心管,避免交叉污染。

(2) 試劑保存:?含有SYBR Green等熒光染料的試劑應避光保存,防止熒光淬滅。另外,不同的qPCR儀器匹配不同的qPCR試劑,例如ABI 7500需要含Low ROX染料的qPCR試劑, ABI 7000需要含High ROX染料。詳細可瀏覽這篇文章《 一文讀懂常規(guī)PCR?多重PCR?多重qPCR?“全家桶”大合集來襲(技術支持必備) 》。
(3) 引物濃度: 優(yōu)化引物濃度,通常在0.1-0.4μM之間,起始推薦使用0.3μM/each。

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圖片來源:GenStar官網(wǎng)

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反應條件優(yōu)化
(1) 退火溫度:?根據(jù)引物Tm值優(yōu)化退火溫度,確保特異性擴增。

(2) Mg2?濃度: Mg2?濃度影響DNA聚合酶活性,需根據(jù)具體實驗調整?,F(xiàn)在商品化SYBR qPCR mix中的 Mg2?濃度都 是調整好的,除非有特殊需求才需要根據(jù)具體實驗調整Mg2?濃度。

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實驗設置與數(shù)據(jù)分析

(1) 設置陰性對照: 以PCR水替代模板設置陰性對照,排除模板污染造成的假陽性。另外,可以通過這篇文章了解一些qPCR實驗的名詞解釋《 qPCR實驗中的陽性對照,陰性對照,目標樣本,NTC和NRT的概念 》。

(2) 閾值設置: 合理設置熒光閾值,確保Ct值準確反映起始模板數(shù)量。

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(3) 標準曲線: 繪制標準曲線,確保擴增效率在90-110%之間,相關系數(shù)R2大于0.98。
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避免非特異性擴增

(1) 引物設計:?引物設計應避免互補序列,3’端避免連續(xù)三個以上的G或C??梢酝ㄟ^這篇文章了解引物設計 干貨 | NCBI/Oligo 7/primer 5 三種方法進行PCR引物設計教程 》。

(2) 優(yōu)化PCR程序:?若熔解曲線出現(xiàn)雜峰,考慮將兩步法更換為三步法或重新設計引物。
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儀器校準與維護
(1) 定期校準:?定期校準qPCR儀器,確保數(shù)據(jù)準確可靠。
(2) 移液器精度: 使用高精度移液器,減少加樣誤差。如何校準移液器的精度可以瀏覽這篇文章 手把手教你,移液器校準》 。
在qPCR實驗中,每一個細節(jié)都至關重要。希望今天的分享能讓大家更加重視這些常被忽略的實驗細節(jié),從而獲得更加準確、可靠的實驗結果。你,被cue到了嗎?趕緊行動起來,優(yōu)化你的qPCR實驗吧!

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